Традиционно система российского права в сфере обращения лекарств имеет иерархическое построение, регулирование деятельности субъектов осуществляется на федеральном и региональном уровнях. В последние годы очевидна ориентация вектора нормативного-правового регулирования фармацевтической деятельности на лучшие международные практики. 1 марта 2017 года вступили в силу Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом МЗ РФ № 647н от 31 августа 2016 г. В документе содержатся требования к системе управления качеством, персоналу, инфраструктуре, процессам деятельности субъекта розничной торговли товарами аптечного ассортимента и т.д. Цель семинара ― формирование у участников представления о современном нормативно-правовом обеспечении деятельности субъектов обращения лекарственных средств (розничный сегмент), изучение правил надлежащей аптечной практики в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения