В научную и клиническую практику внедряется новая методика генетического анализа, которая позволяет одновременно исследовать сотни генов и идентифицировать множество мутаций, обусловливающих заболевания сердечно-сосудистой системы. Так, уже в настоящее время определение генетических дефектов, приводящих к развитию кардиомиопатий, становится основой генетического консультирования, пренатальной диагностики и ранней постановки диагноза бессимптомным носителям мутаций. В ходе онлайн-семинара будут обсуждаться алгоритмы и доказательная база применения генотипирования при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, место молекулярно-генетических исследований в рутинной клинической практике и научных изысканиях.