Лекарственные средства относятся к продуктам, качество которых потребитель не может оценить самостоятельно. Поэтому контроль качества фармацевтической продукции на всех этапах её обращения является одной из задач государства. К настоящему времени в Российской Федерации сформированы приближенные к международным стандартам системы лицензирования и регистрации, ставшие основой государственного контроля качества и безопасности лекарств. Фармацевтические работники должны знать требования, предъявляемые к качеству лекарственных препаратов, порядок поиска и изъятия забракованных лекарственных препаратов из аптеки, понимать ответственность за оборот недоброкачественной и фальсифицированной продукции.