В связи с тем, что медицинские изделия (МИ) относятся к особой группе товаров, которые оказывают влияние на организм человека, к ним предъявляются повышенные требования. Обращение МИ включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу эффективности и безопасности МИ, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на территорию РФ, вывоз с территории РФ, подтверждение соответствия, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку, применение, эксплуатацию, а также ремонт и уничтожение. С 01.09 2023 г проводится обязательная маркировка отдельных видов МИ.