Окончил Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова по специальности «Лечебное дело» в 2016 г. Последипломное образование по специальности «терапия» (интернатура, 2016-2017, ПСПбГМУ имени акад. И.П.Павлова), «клиническая лабораторная диагностика (ординатура, 2017-2019, ПСПбГМУ имени акад. И.П.Павлова), «лабораторная генетика» (2020, СЗГМУ им. И.И. Мечникова). В 2019 г. защитил диссертацию на соискание ученой степени к.м.н. на тему «Лабораторные методы оценки иммуногенности для индивидуализации терапии генно-инженерными биологическими препаратами».
С 2012 года занимается разработкой новых методов молекулярной диагностики в Научно-методическом центре по молекулярной медицине Минздрава России сначала как участник СНО по иммунологии, а впоследствии с 2016 года в качестве научного сотрудника.
Принимал активное участие в научной работе в рамках двух грантов Российского научного фонда: «Разработка лабораторных методов оценки иммуногенности генно-инженерных биологических лекарственных препаратов» (Тотолян А.А. Лапин С. В. Назаров В. Д. Эмануэль В. Л.), «Значение интратекальных В-лимфоцитов в патогенезе нейродегенерации при аутоиммунном воспалении для обоснования персонализированной терапии рассеянного склероза» (Скоромец А.А., Евдошенко Е.П., Лапин С.В., Назаров В.Д., Макшаков Г.С., Шумилина М.В., Тотолян Н.А., Краснов В.С.).
Является победителем программы УМНИК фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере с проектом «Разработка лабораторного теста по определению нейтрализующих антител к препаратам интерферона-бета». Проходил стажировку в Brandenburg University of Technology Cottbus-Senftenberg, 26.05.15-14.08.15 с проектом «Клонирование и экспрессия белковых молекул (snRPC, snRPA, gliadin) для их использования в качестве антигена в диагностической системе детекции антител». Является членом Европейской Ассоциацией Генетики Человека (European Society of Human Genetics - ESHG).
Автор более 70 научных работ в отечественных и зарубежных журналах.
Область научных интересов: разработка и внедрение молекулярно-генетических исследований, использующихся в диагностике наследственных неврологических заболеваний (болезнь Гентингтона, спинальная мышечная атрофия, болезнь Дюшенна/Беккера и другие), эндокринологических (врожденная гиперплазия надпочечников), гастроэнтерологических (болезнь Вильсона-Коновалова), пульмонологических (альфа-1 антитрипсин недостаточность, муковисцидоз), офтальмологических (эндотелиальная дистрофия Фукса) и других болезней; исследование молекулярно-генетических особенностей MHC-I-патий и аутовоспалительных заболеваний (семейная средиземноморская лихорадка); наследственные анемии (альфа- и бета-талассемия, гемоглобинопатии); разработка подходов выявления мутаций в опухолевом материале для назначения таргетной терапии злокачественных новообразований легкого, кишечника, желудка, молочной железы, предстательной железы, меланомы (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, HER2, ALK, ROS1, NTRK, MSI, PIK3CA, BRCA и другие маркеры); семейные гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, APOB, PCSK9); отставание развития и микроделеционные и микродупликационные заболевания (синдром Мартина-Белла, синдром ДиДжорджи, синдром Прадера-Вилли и Ангельмана и другие); фармакогенетика антидепрессантов и других препаратов; исследование влияния интратекального синтеза на течение и нейродегенерацию рассеянного склероза.